劇透!首批嘉賓陣容揭曉:讓創新藥不被定義@Global XDC 2023
來源: 生物前哨 2023年07月07日 14:21

從抗體到ADC,從小分子偶聯藥物到BTCs,從靶向TAA到靶向腫瘤微環境;魔法的背后是技術的迭代和科學家們無數次思維碰撞的產物。

縱觀抗體藥的發展史,治療性抗體的市場份額正在進入指數型增長。就ADC而言,目前全球至少有1400項ADC的臨床試驗正在進行中。在過去兩年里,87款新ADC藥物進入臨床開發階段,46款來自亞洲。同期,國內外合作交易捷報頻傳,ADC正在引領第二波創新藥浪潮。

中國在這大潮中也表現突出,多家中國醫藥公司開發的候選ADC療法完成海外授權,國內外日趨成熟的各種雙/多抗及其技術平臺正在迎來越來越廣闊的開發空間和市場空間。

  • 以終為始,概念如何快速抵達臨床,滿足患者需求? 

  • 如何根據適應癥和靶點來花式組合抗體、linker和payload? 

  • 從研發到臨床,CMC工藝開發如何加速這個過程? 

  • 國內外又有哪些企業在不斷實現新的突破? 

2023第二屆ADC及偶聯藥全球創新峰會升級再出發!將網羅國內外代表企業代表人物,將于9月21-22日江蘇無錫為行業帶來一場新型偶聯藥物的盛宴。

截止目前,20+位生物科學大咖、50+家行業媒體、400+位行業同仁已注冊加盟。頭枕太湖,北依長江;9月無錫,溫和颯爽,期待您的蒞臨!

大會名稱 | 第二屆ADC及偶聯藥全球創新峰會

大會主題 讓創新藥不被定義

大會時間 | 2023年9月21-22日(周四、周五)

大會地點 | 江蘇·無錫

主辦單位 | 無錫高新區管委會、藥明生物、藥明合聯、佰傲谷BioValley

支持單位 | 啟德醫藥、同宜醫藥、多禧生物、宜聯生物、樂普生物、“科創中國”生物醫藥產業科技服務團、美國華人生物醫藥科技協會(CBA)

會前活動 | 9月20日 藥明合聯新商業化廠房投產慶典 

同期活動 | 9月21日 高端領袖閉門會議、高端領袖嘉賓晚宴

掃碼報名(需要審核)


劇透  首批嘉賓陣容重磅揭曉 

大會日程


主論壇:全體大會

全球新型抗腫瘤藥物研發進展及趨勢

ADC藥物Linker與payload全球專利布局分析

PSMA target and the clinical outcome

從臨床角度看偶聯類藥物的可期未來

Panel:開放共享,拒絕內卷?如何打造ADC藥物全球產業生態圈

Bispecific Antibody Drug Conjugates for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia – A Safer & More Efficacious Option for Patients?

論壇一:ADC藥物研發與臨床

ADC機制與臨床實踐探討

靶向ROR1的CS5001的臨床應用進展和未來預期

靶向葉酸受體α(FRα)的抗體偶聯藥物研發

靶向 Claudin 18.2 ADC藥物的開發策略和管線研究

AI Assisted Target Validation in ADC Discovery

ADC藥物理想的DAR值控制策略

糖鏈定點偶聯新策略實現ADC化合物的一步制備

PBD二聚體:ADC藥物的優選合金彈頭

ADC毒素特征及偶聯方式

靶向Trop-2ADC藥物的臨床進展

后DS8201時代,第四代ADC藥物的設計與研發思路

靶向CDH6的ADC藥物開發改造策略

AI計算在偶聯藥物設計中的應用

基于定點偶聯技術的ADC開發挑戰

基于肽接頭技術實現的更穩定的ADC藥物開發

基于Ftase酶定點偶聯的ADC藥物開發

高毒素Payload的偶聯策略

酶促定點偶聯技術在ADC藥物中的應用

利用酶化學一步糖基偶聯策略(YTConjuTM)構建多特異性偶聯藥物

ADC藥物智能研發與生產

論壇二:偶聯藥物新組合

雙抗ADC藥物的研發進展及隱患

雙抗ADC在實體瘤中的臨床進展

創新多肽遞藥系統的開發

雙靶向XDC技術賦能靶向藥物再攀高峰

小核酸偶聯藥物用于核酸的肝外遞送

小分子偶聯藥物(SMDC)如何突出重圍?

靶向MUC1-EGFR的雙抗ADC藥物研發

PDC藥物?ADC之后的下一個“黃金新賽道”

PDC藥物的靶向釋放原理與代謝產物鑒定研究策略

核來核去?RDC藥物的全球研發進展

放射性藥物RDC的轉化和臨床研究

PROTAC+ADC=DAC(定向降解抗體偶聯物)的作用機制

論壇三:新型偶聯藥物CMC與商業化

富有挑戰的ADC小分子CMC應對之策

ADC有效載荷(payload)的制備工藝

ADC藥物中美IND, CTA, BLA/NDA, MAA申報策略及難點分析

ADC藥物的技術轉移難點

ADC藥物的工藝放大與商業化生產策略

創新藥規范化標準化工業生產體系GMP的建立

美國藥典多肽藥物的標準及進展

ADC藥物生產及穩定性評估

ADC毒素處理策略及下游工序

FDA上市ADC藥物BLA審評要點及退審發補解析

ADC藥物的質量標準制定與分析策略

技術為先--如何解鎖國內ADC藥物商業化新模式

ADC藥物開發過程中CMC挑戰及應對策略

雙/多特異性抗體結構的多樣性帶來的生產上的挑戰

多肽偶聯藥物(PDC)的CMC要點及難點

ADC characterization challenges

ADC的凍干生產工藝

Panel:國產ADC出??癯蹦芊瘛耙宦飞ā??

精彩看點


參會報名
參會人群

立即報名

本次報名為預登記報名,組委會審核通過后,您將收到郵件和短信通知!

聯系我們

2023第二屆ADC及偶聯藥全球創新峰會招商已經啟動,明星贊助席位火熱招商中。媒體合作/參會報名/贊助咨詢/學術報,請垂詢:

聯系人:Abby  Jiang

手機號:18217659261(微信同號)

郵   箱:[email protected]


哨哨手機號.jpg備注:XDC2023,進入大會群聊

媒體支持


往屆會議現場


本文著作權屬原創者所有,不代表本站立場。我們轉載此文出于傳播更多資訊之目的,如涉著作權事宜請聯系刪除。